DISCAPACIDADES

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Retinitis pigmentosa > Del órgano de la visión

La retinitis pigmentosa es el nombre dado a un grupo de des¢rdenes hereditarios del ojo que envuelven la retina del ojo, la capa nerviosa sensible a la luz que reviste la parte de atr s del ojo, y que causan una reducci¢n o p‚rdida en la habilidad visual gradual pero progresiva. La Retinitis Pigmentosa o Retinosis Pigmentaria (R.P), define un conjunto de anomal¡as hereditarias que de manera primaria, difusa y progresiva afecta la funci¢n de las c‚lulas fotorreceptoras y del epitelio pigmentario . Se caracteriza fundamentalmente por dificultad para la visi¢n nocturna, afectaci¢n progresiva del campo visual (CV) y de la agudeza visual (AV). Estos hallazgos se acompa¤an de lesiones epiteliales pigmentadas, cambios de coloraci¢n de la papila hacia la palidez y distintos grados de estrechez vascular acompa¤ados de un registro electrorretinogr fico plano o subnormal . Su prevalencia aproximada es de 1 por cada 5000 habitantes aproximadamente; m s frecuente en el hombre que en la mujer y con una edad de comienzo variable; aunque usualmente alrededor de los 15 a¤os.


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