ARTÍCULOS > Adultos

Análisis y Reflexiones

Sˇndrome de Apert

Producido por una mutación generalmente espontánea en el cromosoma 10, el síndrome de Apert afecta a 1,2 nacidos vivos por cada 100.000. Quienes lo portan presentan terminación craneana en punta, ojos saltones y separados y maloclusión. También aparecen los dedos de pies y manos unidos. Su tratamiento requiere de cirugía y el aporte de otras especialidades para la atención de las distintas consecuencias que se derivan de la prematura fusión de los huesos craneanos, lo que hace que el cerebro no encuentre espacio suficiente para desarrollarse. El grado de compromiso depende de la intervención temprana.


Replica panerai Watches Replica milgauss